Efient

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

prasugrel

Disponible depuis:

Substipharm

Code ATC:

B01AC22

DCI (Dénomination commune internationale):

prasugrel

Groupe thérapeutique:

Antithrombotic agents

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Efient, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (jeg. ustabil angina, ikke-ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [STEMI]) under primær eller forsinket PCI-behandling (PCI).

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFIENT 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EFIENT 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
prasugrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efient er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efient
3.
Hvordan du bruker Efient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EFIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Efient, som inneholder virkestoffet prasugrel, tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Platene er svært små cellepartikler som sirkulerer i blodet. Når en
blodåre blir skadet, for eksempel hvis
den blir kuttet, vil platene klumpe seg sammen for å hjelpe til med
å danne en blodpropp (trombe).
Platene er derfor viktige for å hjelpe til med å stoppe blødning.
Dersom propper dannes i en
åreforkalket blodåre, for eksempel en arterie, kan de være svært
farlige fordi de kan stoppe
blodtilførselen og forårsake hjerteinfarkt (myokardinfarkt), slag
eller dødsfall. Propper i arterier som
forsyner hjertet med blod kan også redusere blodtilførselen og
forårsake ustabil angina (en alvorlig type
brystsmerte).
Efient hemmer sammenklumpingen av platene og reduserer på den måten
muligheten for at det blir
dannet en blodpropp.
Du har fått forskrevet Efient fordi du alt har hatt et hjerteinfarkt
eller ustabil angina og har gjennomgått
et inngrep for å åpne blokk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Efient 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Efient 10 mg:_
Hver tablett inneholder 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,1 mg laktosemonohydrat.
_Efient 5 mg:_
Hver tablett inneholder 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
_Efient 10 mg:_
Beige, sekskantet tablett, preget med ”10 MG” på den ene siden og
”4759” på den andre.
_Efient 5 mg: _
Gul, sekskantet tablett, preget med ”5 MG” på den ene siden og
”4760” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Efient gitt samtidig med acetylsalisylsyre (ASA) er indisert for
forebygging av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter med akutt koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, hjerteinfarkt uten ST-
segmentelevasjon [UA/NSTEMI] eller hjerteinfarkt med
ST-segmentelevasjon [STEMI]) som
gjennomgår primær eller forsinket perkutan koronarintervensjon
(PCI).
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Efient skal innledes med en enkelt ladningsdose på 60 mg og deretter
fortsettes med 10 mg en gang
daglig. Hos UA/NSTEMI-pasienter der koronar angiografi gjennomføres
innen 48 timer etter
innleggelse bør ladningsdosen gis kun ved tidspunktet for PCI (se
pkt. 4.4, 4.8 og 5.1). Pasienter som
tar Efient skal også ta ASA daglig (75 mg til 325 mg).
3
På grunn av pasientens underliggende sykdom kan prematur seponering
av en hvilken som helst
platehemmer, inkludert Efient, hos pasienter med akutt koronarsyndrom
(ACS) som har blitt behandlet
med PCI resultere i økt risiko for trombose, hjerteinfarkt eller
dødsfall. Med mindre seponering av
Efient er klinisk indisert er en behandling på opp til 12 måneder
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-02-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-02-2016
Notice patient Notice patient grec 16-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-02-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-02-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-02-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-02-2016
Notice patient Notice patient islandais 16-11-2022
Notice patient Notice patient croate 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents