Efient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-11-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

prasugrel

Pieejams no:

Substipharm

ATĶ kods:

B01AC22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prasugrel

Ārstniecības grupa:

Antithrombotic agents

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Efient, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (jeg. ustabil angina, ikke-ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [STEMI]) under primær eller forsinket PCI-behandling (PCI).

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFIENT 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EFIENT 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
prasugrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efient er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efient
3.
Hvordan du bruker Efient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EFIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Efient, som inneholder virkestoffet prasugrel, tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Platene er svært små cellepartikler som sirkulerer i blodet. Når en
blodåre blir skadet, for eksempel hvis
den blir kuttet, vil platene klumpe seg sammen for å hjelpe til med
å danne en blodpropp (trombe).
Platene er derfor viktige for å hjelpe til med å stoppe blødning.
Dersom propper dannes i en
åreforkalket blodåre, for eksempel en arterie, kan de være svært
farlige fordi de kan stoppe
blodtilførselen og forårsake hjerteinfarkt (myokardinfarkt), slag
eller dødsfall. Propper i arterier som
forsyner hjertet med blod kan også redusere blodtilførselen og
forårsake ustabil angina (en alvorlig type
brystsmerte).
Efient hemmer sammenklumpingen av platene og reduserer på den måten
muligheten for at det blir
dannet en blodpropp.
Du har fått forskrevet Efient fordi du alt har hatt et hjerteinfarkt
eller ustabil angina og har gjennomgått
et inngrep for å åpne blokk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Efient 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Efient 10 mg:_
Hver tablett inneholder 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,1 mg laktosemonohydrat.
_Efient 5 mg:_
Hver tablett inneholder 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
_Efient 10 mg:_
Beige, sekskantet tablett, preget med ”10 MG” på den ene siden og
”4759” på den andre.
_Efient 5 mg: _
Gul, sekskantet tablett, preget med ”5 MG” på den ene siden og
”4760” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Efient gitt samtidig med acetylsalisylsyre (ASA) er indisert for
forebygging av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter med akutt koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, hjerteinfarkt uten ST-
segmentelevasjon [UA/NSTEMI] eller hjerteinfarkt med
ST-segmentelevasjon [STEMI]) som
gjennomgår primær eller forsinket perkutan koronarintervensjon
(PCI).
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Efient skal innledes med en enkelt ladningsdose på 60 mg og deretter
fortsettes med 10 mg en gang
daglig. Hos UA/NSTEMI-pasienter der koronar angiografi gjennomføres
innen 48 timer etter
innleggelse bør ladningsdosen gis kun ved tidspunktet for PCI (se
pkt. 4.4, 4.8 og 5.1). Pasienter som
tar Efient skal også ta ASA daglig (75 mg til 325 mg).
3
På grunn av pasientens underliggende sykdom kan prematur seponering
av en hvilken som helst
platehemmer, inkludert Efient, hos pasienter med akutt koronarsyndrom
(ACS) som har blitt behandlet
med PCI resultere i økt risiko for trombose, hjerteinfarkt eller
dødsfall. Med mindre seponering av
Efient er klinisk indisert er en behandling på opp til 12 måneder
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-02-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi