Edarbi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Azilsartan medoxomil

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

C09CA09

INN (Isem Internazzjonali):

azilsartan medoxomil

Grupp terapewtiku:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
EDARBI 20 MG TABLETE
EDARBI 40 MG TABLETE
EDARBI 80 MG TABLETE
azilsartanmedoksomil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Edarbi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Edarbi
3.
Kako uzimati Edarbi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Edarbi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDARBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Edarbi sadrži djelatnu tvar po nazivu azilsartanmedoksomil i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antagonisti receptora angiotenzina II. Angiotenzin II je tvar koja se
prirodno nalazi u tijelu i uzrokuje
stezanje krvnih žila te tako povisuje krvni tlak. Edarbi blokira taj
učinak tako da se krvne žile
opuštaju, što pridonosi sniženju krvnog tlaka.
Ovaj se lijek primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka
(esencijalna hipertenzija) u odraslih
bolesnika (u dobi iznad 18 godina).
Sniženje krvnog tlaka moći će se izmjeriti unutar 2 tjedna od
početka liječenja, a potpuni učinak vaše
doze bit će vidljiv za 4 tjedna.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDARBI
NEMOJTE UZIMATI EDARBI AKO STE
-
ALERGIČNI
na azilsartanmedoksomil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA.
(Bolje je izbjegavati ovaj lijek i u ranoj trudnoći – vidjeti dio o
trudnoći).
-
imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i liječite
se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži
A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Edarbi 20 mg tablete
Edarbi 40 mg tablete
Edarbi 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Edarbi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 40 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 80 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Edarbi 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 6,0 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “20” na
drugoj strani.
Edarbi 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 7,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “40” na
drugoj strani.
Edarbi 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 9,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “80” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza za odrasle je 40 mg jedanput na dan. Doza
se može povisiti na najviše
80 mg jedanput na dan u bolesnika čiji se krvni tlak ne može
kontrolirati nižom dozom na
odgovarajući način.
Gotovo najjači antihipertenzivni učinak postaje vidljiv nakon 2
tjedna, a najjači učinci postižu se
nakon 4 tjedna.
Ako se krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
Edarbijem, dodatno sniženje
krvnog tlaka može se postići istovremenom primjenom ovog lijeka s
drugim antihipertenzivnim
3
lijekovima, uključujući diuretike (kao što su klortalidon i
hidroklorotiazid) i blokatore kalcijevih
kanala (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
_Posebne populacije _
_Starije osobe (u dobi od 65 ili više godina) _
Nije potrebna prilagodba doze Edarbija u početku liječenja starijih
bolesnika (vidjeti dio 5.2), iako se
u vrlo starih bolesnika (≥ 75 godina) u kojih
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti