Docetaxel Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

docetaxel

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S.

Kodiċi ATC:

L01CD02

INN (Isem Internazzjonali):

docetaxel

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                135
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
136
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hur du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Mylan. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen.
Docetaxel hör till gruppen anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Mylan för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
- Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
- Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan docetaxel ges
i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
- Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själveller i kombination med
cisplatin.
- Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination med
prednison eller prednisolon.
- Vid behan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel (vattenfritt).
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml koncentratet innehåller 395 mg vattenfri etanol.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 395 mg vattenfri
etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:

operabel nodpositiv bröstcancer

operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel Mylan monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-03-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti