Cerenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

maropitantcitrat

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Alimentary tract and metabolism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tabletter Hundar: För förebyggande av illamående som induceras av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar inducerad av rörelsesjukdom. För förebyggande och behandling av kräkning, i samband med Cerenia injektionsvätska och i kombination med andra stödjande åtgärder. Lösning för injectionDogs:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar utom det som induceras av rörelsesjuka. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder. För förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän anestesi efter användning av μ-opiatreceptoragonistmorfinen. Katter: För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom det som orsakas av rörelsesjukdom. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantcitratmonohydrat.
HJÄLPÄMNEN:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow
(E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av
tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på
ena sidan och omärkt på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
•
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
•
För att förebygga och behandla kräkning i anslutning till
behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av
kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt
administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas
därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
3
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars
behandling har inte undersökts hos
målgruppen (dvs. unga hundar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2. KVALITATIV OCH KV ANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitantcitratmonohydrat.
Hjälpämnen:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på ena sidan och omär kt på den andra.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund.
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
• För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
• För att förebygga och behandl a kräkning i anslutning till behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande behandling.
4.3 Kontraindikationer
Inga.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstå nd, inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel, medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars behandling har inte undersökts hos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti