Amyvid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

florbetapir (18F)

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

V09AX05

INN (Isem Internazzjonali):

florbetapir (18F)

Grupp terapewtiku:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Żona terapewtika:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β-αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Amyvid πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMYVID 1.900 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
AMYVID 800 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
φλορβεταπίρη (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΔΟΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό πυρηνικής ιατρικής που θα
επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό
πυρηνικής ιατρικής.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Amyvid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν γίνει
χρήση του Amyvid
3.
Πώς θα χρησιμοποιηθεί το Amyvid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς φυλάσσεται το Amyvid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AMYVID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid περιέχει τη δραστική ουσία
φλ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 800
MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ημερομηνία και ώρα της
βαθμονόμησης (ToC).
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 800 MBq έως 12.000 MBq κατά την
ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει
1.900 MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ToC.
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 1.900 MBq έως 28.500 MBq κατά
την ToC.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται σε σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 110
λεπτών
εκλύοντας ένα ποζιτρόνιο
ακτινοβολίας 634 keV, το οποίο στη
συνέχεια αποδεσμεύει μέσω
εξαΰλωσης φωτόνια ακτινοβολίας 511 keV.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δόση περιέχει έως και 790 mg
αιθανόλης και 37 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti