Credelio Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner / milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

Suņi

Żona terapewtika:

Endectocide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti