Credelio Plus

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lotilaner, milbemycin oxime

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Therapeutic group:

Suņi

Therapeutic area:

Endectocide

Therapeutic indications:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2021-04-14

Patient Information leaflet

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-08-2021

Search alerts related to this product

View documents history