Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Sanofi-Aventis Groupe

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

Antitromboziniai vaistai

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ūmus Koronarinis SyndromeMyocardial Infarktas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
klopidogrelis / acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFROMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva, kurį sudaro klopidogrelis
ir acetilsalicilo rūgštis (ASR),
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas suaugusiems
žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose, kurie gali sukelti
aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Z
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 100 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva yra fiksuotos dozės
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
kraujagyslių sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infark
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott