Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2019

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Ūmus Koronarinis SyndromeMyocardial Infarktas.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2010-03-14

Indlægsseddel

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
klopidogrelis / acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFROMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva, kurį sudaro klopidogrelis
ir acetilsalicilo rūgštis (ASR),
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas suaugusiems
žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose, kurie gali sukelti
aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 100 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva yra fiksuotos dozės
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
kraujagyslių sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infark
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt