Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible desde:

Sanofi-Aventis Groupe

Código ATC:

B01AC30

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Ūmus Koronarinis SyndromeMyocardial Infarktas.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2010-03-14

Información para el usuario

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
klopidogrelis / acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFROMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva, kurį sudaro klopidogrelis
ir acetilsalicilo rūgštis (ASR),
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas suaugusiems
žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose, kurie gali sukelti
aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 100 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva yra fiksuotos dozės
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
kraujagyslių sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infark
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto