Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Prieinama:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kodas:

B01AC30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Ūmus Koronarinis SyndromeMyocardial Infarktas.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2010-03-14

Pakuotės lapelis

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
klopidogrelis / acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFROMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva, kurį sudaro klopidogrelis
ir acetilsalicilo rūgštis (ASR),
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas suaugusiems
žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose, kurie gali sukelti
aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 100 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva yra fiksuotos dozės
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
kraujagyslių sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infark
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu