Circovac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktivert svin circovirus type 2 (PCV2)

Disponibbli minn:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupp terapewtiku:

Griser (gylter og søer)

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Purker og giltsPassive vaksinering av smågris via colostrum, etter en aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-infeksjon og som et hjelpemiddel for å redusere PCV2-knyttet dødelighet. PigletsActive vaksinering av smågris for å redusere fekal utskillelse av PCV2 og virus legg i blodet, og som et hjelpemiddel for å redusere PCV2-knyttet kliniske tegn, inkludert å kaste bort, vekttap og dødelighet, samt å redusere virus load og lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-infeksjon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG
CIRCOVAC EMULSJON OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL
GRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
og
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Circovac
Emulsjon og suspensjon til injeksjonsvæske, emulsjon til griser
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Lys opaliserende væske før rekonstitusjon.
Hver ml rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert svinecircovirus type 2 (PCV2)
.....................................................

1,8 log10 ELISA-enheter
HJELPESTOFF:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Parafinolje, lett
...............................................................................................................
247 til 250,5 mg
4.
INDIKASJONER
SPEDGRIS:
Aktiv immunisering av spedgris for å redusere fekal utskillelse av
PCV2 og virusmengde i
blod, og som et hjelpemiddel for å redusere kliniske tegn relatert
til PCV2, inkludert utrivelige dyr,
vekttap og mortalitet, samt for å redusere virusmengde og lesjoner i
lymfoide vev forbundet med
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: minst 14 uker etter vaksinering.
PURKER OG UNGPURKER:
Passiv immunisering av spedgris via kolostrum, etter aktiv
immunisering av
purker og ungpurker, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet
med PCV2-infeksjon og som et
hjelpemiddel for å redusere PCV2-relatert mortalitet.
Varighet av immunitet: inntil 5 uker etter overføring av passive
antistoffer gjennom kolostruminntak.
5.
KONTRAINDIKASJ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Circovac emulsjon og suspensjon til injeksjonsvæske, emulsjon til
griser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert svinecircovirus type 2 (PCV2)
.....................................................

1,8 log10 ELISA-enheter
HJELPESTOFF:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Parafinolje, lett
...............................................................................................................
247 til 250,5 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Emulsjon og suspensjon til injeksjonsvæske, emulsjon.
Lys opaliserende væske før rekonstitusjon.
Rekonstituert vaksine er en homogen hvit emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Griser (purker, ungpurker og spedgris fra 3 ukers alder)
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
SPEDGRIS:
Aktiv immunisering av spedgris for å redusere fekal utskillelse av
PCV2 og virusmengde i
blod, og som et hjelpemiddel for å redusere kliniske tegn relatert
til PCV2, inkludert utrivelighet,
vekttap og mortalitet, samt for å redusere virusmengde og lesjoner i
lymfoide vev forbundet med
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: minst 14 uker etter vaksinering.
PURKER OG UNGPURKER:
Passiv immunisering av spedgris via kolostrum, etter aktiv
immunisering av
purker og ungpurker, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet
med PCV2-infeksjon og som et
hjelpemiddel for å redusere PCV2-relatert mortalitet.
Varighet av immunitet: inntil 5 uker etter overføring av passive
antistoffer gjennom kolostruminntak.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Purker: Ingen.
Spedgris: Vaksinens effekt er bekreftet selv ved middels til høyt
nivå av antistoffer fra mordyr.
4.5
SÆRLIGE FORHO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti