Circovac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivert svin circovirus type 2 (PCV2)

متاح من:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

المجموعة العلاجية:

Griser (gylter og søer)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae

الخصائص العلاجية:

Purker og giltsPassive vaksinering av smågris via colostrum, etter en aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-infeksjon og som et hjelpemiddel for å redusere PCV2-knyttet dødelighet. PigletsActive vaksinering av smågris for å redusere fekal utskillelse av PCV2 og virus legg i blodet, og som et hjelpemiddel for å redusere PCV2-knyttet kliniske tegn, inkludert å kaste bort, vekttap og dødelighet, samt å redusere virus load og lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-infeksjon.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2007-06-21

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG
CIRCOVAC EMULSJON OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL
GRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrike
og
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Circovac
Emulsjon og suspensjon til injeksjonsvæske, emulsjon til griser
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Lys opaliserende væske før rekonstitusjon.
Hver ml rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert svinecircovirus type 2 (PCV2)
.....................................................

1,8 log10 ELISA-enheter
HJELPESTOFF:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Parafinolje, lett
...............................................................................................................
247 til 250,5 mg
4.
INDIKASJONER
SPEDGRIS:
Aktiv immunisering av spedgris for å redusere fekal utskillelse av
PCV2 og virusmengde i
blod, og som et hjelpemiddel for å redusere kliniske tegn relatert
til PCV2, inkludert utrivelige dyr,
vekttap og mortalitet, samt for å redusere virusmengde og lesjoner i
lymfoide vev forbundet med
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: minst 14 uker etter vaksinering.
PURKER OG UNGPURKER:
Passiv immunisering av spedgris via kolostrum, etter aktiv
immunisering av
purker og ungpurker, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet
med PCV2-infeksjon og som et
hjelpemiddel for å redusere PCV2-relatert mortalitet.
Varighet av immunitet: inntil 5 uker etter overføring av passive
antistoffer gjennom kolostruminntak.
5.
KONTRAINDIKASJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Circovac emulsjon og suspensjon til injeksjonsvæske, emulsjon til
griser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert svinecircovirus type 2 (PCV2)
.....................................................

1,8 log10 ELISA-enheter
HJELPESTOFF:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Parafinolje, lett
...............................................................................................................
247 til 250,5 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Emulsjon og suspensjon til injeksjonsvæske, emulsjon.
Lys opaliserende væske før rekonstitusjon.
Rekonstituert vaksine er en homogen hvit emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Griser (purker, ungpurker og spedgris fra 3 ukers alder)
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
SPEDGRIS:
Aktiv immunisering av spedgris for å redusere fekal utskillelse av
PCV2 og virusmengde i
blod, og som et hjelpemiddel for å redusere kliniske tegn relatert
til PCV2, inkludert utrivelighet,
vekttap og mortalitet, samt for å redusere virusmengde og lesjoner i
lymfoide vev forbundet med
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: minst 14 uker etter vaksinering.
PURKER OG UNGPURKER:
Passiv immunisering av spedgris via kolostrum, etter aktiv
immunisering av
purker og ungpurker, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet
med PCV2-infeksjon og som et
hjelpemiddel for å redusere PCV2-relatert mortalitet.
Varighet av immunitet: inntil 5 uker etter overføring av passive
antistoffer gjennom kolostruminntak.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Purker: Ingen.
Spedgris: Vaksinens effekt er bekreftet selv ved middels til høyt
nivå av antistoffer fra mordyr.
4.5
SÆRLIGE FORHO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات