AURO-GABAPENTIN TABLETS Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Gabapentine

Disponibbli minn:

AURO PHARMA INC

Kodiċi ATC:

N02BF01

INN (Isem Internazzjonali):

GABAPENTIN

Dożaġġ:

800MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Gabapentine 800MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

20/100/500 AND BLISTERS OF 30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-17

Karatteristiċi tal-prodott

                                Monographie de produit des Auro-Gabapentin En Comprimés
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
Auro-Gabapentin En Comprimés
Comprimés de gabapentine
Comprimés, 600mg et à 800 mg, orale
Standard interne
Antiépileptique
Numéro de contrôle de la présentation : 274743
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles Avenue West, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8, Canada
Date de l'autorisation initiale :
17 Juillet 2014.
Date de révision :
09 Janvier 2024
Monographie de produit des Auro-Gabapentin En Comprimés
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Dépendance et tolérance
01-2024
7.1 Populations particulières, 7.1.1 Femmes enceintes, femmes en âge
de
procréer/contraception,
potentiel
tératogène,
Syndrome
de
sevrage du nouveau-né
01-2024
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
..........................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2024

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