Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Gabapentine
AURO PHARMA INC
N02BF01
GABAPENTIN
800MG
Comprimé
Gabapentine 800MG
Orale
20/100/500 AND BLISTERS OF 30
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:
APPROUVÉ
2014-07-17
Table of Contents Pristine PM - french 1 ........................................................................................................................................ PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ............................................................................................................................................... PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 21 ................................................................... PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 29 ............................................ _Page 1 sur 31 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR AURO-GABAPENTIN EN COMPRIMÉS Comprimés de gabapentine, norme du fabricant 600 mg et 800 mg Antiépileptique AURO PHARMA INC. Date de révision : 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Le 4 mai 2018 Woodbridge, ON L4L 8K8 CANADA Numéro de contrôle de la présentation : 215246 _Page 2 sur 31 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 13 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION .......................................................... 15 SURDOSAGE .................................................................................................................. 17 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 18 STABILITÉ ET CONSERVATION .......................... Læs hele dokumentet