Aquipta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

atogepant

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

N02CD07

INN (Isem Internazzjonali):

atogepant

Żona terapewtika:

Migrena Poremećaja

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AQUIPTA 10 MG TABLETE
AQUIPTA 60 MG TABLETE
atogepant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek AQUIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek AQUIPTA
3.
Kako uzimati lijek AQUIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AQUIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK AQUIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek AQUIPTA sadrži djelatnu tvar atogepant. Lijek AQUIPTA se
koristi za sprječavanje migrene u
odraslih bolesnika koji imaju migrene najmanje 4 dana mjesečno.
Smatra se da lijek AQUIPTA blokira aktivnost receptora koji pripadaju
obitelji kalcitoninskih/CGRP
(peptid povezan s genom za kalcitonin) receptora, koji se povezuju s
migrenom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK AQUIPTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK AQUIPTA

ako ste alergični na atogepant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete lijek AQUIPTA ako
imate ozbiljnih problema s jetrom.
DJECA I ADOLESCENTI
Nemojte ovaj lijek davati djeci ili adolescentima mlađim od 18 godina
jer primjena lijeka AQUIPTA
nije ispitana u tim dobnim skup
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
AQUIPTA 10 mg tablete
AQUIPTA 60 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AQUIPTA 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg atogepanta.
AQUIPTA 60 mg tablete
Jedna tableta sadrži 60 mg atogepanta.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 60 mg sadrži 31,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
AQUIPTA 10 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla bikonveksna tableta, promjera 6 mm, s
utisnutom oznakom „A“ i „10“
na jednoj strani.
AQUIPTA 60 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna bikonveksna tableta, 16 mm x 9 mm, s
utisnutom oznakom „A60“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek AQUIPTA indiciran je za profilaksu migrene u odraslih koji imaju
migrenu najmanje 4 dana
mjesečno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 60 mg atogepanta jedanput na dan.
Tablete se mogu uzimati s obrokom ili bez njega.
3
_Propuštena doza_
Bolesnik treba uzeti propuštenu dozu čim se sjeti. Ako se dozu
zaboravi uzeti cijeli dan, propuštenu
dozu treba preskočiti, a sljedeću uzeti prema uobičajenom
rasporedu.
_Prilagodbe doze_
Prilagodbe doze kod istodobne primjene određenih lijekova navedene su
u tablici 1 (vidjeti dio 4.5).
TABLICA 1: PRILAGODBE DOZE S OBZIROM NA INTERAKCIJE
PRILAGODBE DOZE
PREPORUČENA DOZA JEDANPUT
NA DAN
Jaki inhibitori CYP3A4
10 mg
Jaki inhibitori OATP
10 mg
_Posebne populacije_
_Starije osobe_
Modeli populacijske farmakokinetike upućuju na to da između osoba
starije i mlađe dobi nema
klinički značajnih farmakokinetičkih razlika. Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika starije dobi.
_Oštećenje bubrežne funkcije_
Ne preporučuje se prilagodba doze u bol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti