Aquipta

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

atogepant

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

N02CD07

INN (nemzetközi neve):

atogepant

Terápiás terület:

Migrena Poremećaja

Terápiás javallatok:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2023-08-11

Betegtájékoztató

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AQUIPTA 10 MG TABLETE
AQUIPTA 60 MG TABLETE
atogepant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek AQUIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek AQUIPTA
3.
Kako uzimati lijek AQUIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AQUIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK AQUIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek AQUIPTA sadrži djelatnu tvar atogepant. Lijek AQUIPTA se
koristi za sprječavanje migrene u
odraslih bolesnika koji imaju migrene najmanje 4 dana mjesečno.
Smatra se da lijek AQUIPTA blokira aktivnost receptora koji pripadaju
obitelji kalcitoninskih/CGRP
(peptid povezan s genom za kalcitonin) receptora, koji se povezuju s
migrenom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK AQUIPTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK AQUIPTA

ako ste alergični na atogepant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete lijek AQUIPTA ako
imate ozbiljnih problema s jetrom.
DJECA I ADOLESCENTI
Nemojte ovaj lijek davati djeci ili adolescentima mlađim od 18 godina
jer primjena lijeka AQUIPTA
nije ispitana u tim dobnim skup
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
AQUIPTA 10 mg tablete
AQUIPTA 60 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AQUIPTA 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg atogepanta.
AQUIPTA 60 mg tablete
Jedna tableta sadrži 60 mg atogepanta.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 60 mg sadrži 31,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
AQUIPTA 10 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla bikonveksna tableta, promjera 6 mm, s
utisnutom oznakom „A“ i „10“
na jednoj strani.
AQUIPTA 60 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna bikonveksna tableta, 16 mm x 9 mm, s
utisnutom oznakom „A60“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek AQUIPTA indiciran je za profilaksu migrene u odraslih koji imaju
migrenu najmanje 4 dana
mjesečno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 60 mg atogepanta jedanput na dan.
Tablete se mogu uzimati s obrokom ili bez njega.
3
_Propuštena doza_
Bolesnik treba uzeti propuštenu dozu čim se sjeti. Ako se dozu
zaboravi uzeti cijeli dan, propuštenu
dozu treba preskočiti, a sljedeću uzeti prema uobičajenom
rasporedu.
_Prilagodbe doze_
Prilagodbe doze kod istodobne primjene određenih lijekova navedene su
u tablici 1 (vidjeti dio 4.5).
TABLICA 1: PRILAGODBE DOZE S OBZIROM NA INTERAKCIJE
PRILAGODBE DOZE
PREPORUČENA DOZA JEDANPUT
NA DAN
Jaki inhibitori CYP3A4
10 mg
Jaki inhibitori OATP
10 mg
_Posebne populacije_
_Starije osobe_
Modeli populacijske farmakokinetike upućuju na to da između osoba
starije i mlađe dobi nema
klinički značajnih farmakokinetičkih razlika. Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika starije dobi.
_Oštećenje bubrežne funkcije_
Ne preporučuje se prilagodba doze u bol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése