Aquipta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

atogepant

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

N02CD07

INN (الاسم الدولي):

atogepant

المجال العلاجي:

Migrena Poremećaja

الخصائص العلاجية:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2023-08-11

نشرة المعلومات

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AQUIPTA 10 MG TABLETE
AQUIPTA 60 MG TABLETE
atogepant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek AQUIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek AQUIPTA
3.
Kako uzimati lijek AQUIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AQUIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK AQUIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek AQUIPTA sadrži djelatnu tvar atogepant. Lijek AQUIPTA se
koristi za sprječavanje migrene u
odraslih bolesnika koji imaju migrene najmanje 4 dana mjesečno.
Smatra se da lijek AQUIPTA blokira aktivnost receptora koji pripadaju
obitelji kalcitoninskih/CGRP
(peptid povezan s genom za kalcitonin) receptora, koji se povezuju s
migrenom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK AQUIPTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK AQUIPTA

ako ste alergični na atogepant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete lijek AQUIPTA ako
imate ozbiljnih problema s jetrom.
DJECA I ADOLESCENTI
Nemojte ovaj lijek davati djeci ili adolescentima mlađim od 18 godina
jer primjena lijeka AQUIPTA
nije ispitana u tim dobnim skup
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
AQUIPTA 10 mg tablete
AQUIPTA 60 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AQUIPTA 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg atogepanta.
AQUIPTA 60 mg tablete
Jedna tableta sadrži 60 mg atogepanta.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 60 mg sadrži 31,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
AQUIPTA 10 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, okrugla bikonveksna tableta, promjera 6 mm, s
utisnutom oznakom „A“ i „10“
na jednoj strani.
AQUIPTA 60 mg tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna bikonveksna tableta, 16 mm x 9 mm, s
utisnutom oznakom „A60“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek AQUIPTA indiciran je za profilaksu migrene u odraslih koji imaju
migrenu najmanje 4 dana
mjesečno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 60 mg atogepanta jedanput na dan.
Tablete se mogu uzimati s obrokom ili bez njega.
3
_Propuštena doza_
Bolesnik treba uzeti propuštenu dozu čim se sjeti. Ako se dozu
zaboravi uzeti cijeli dan, propuštenu
dozu treba preskočiti, a sljedeću uzeti prema uobičajenom
rasporedu.
_Prilagodbe doze_
Prilagodbe doze kod istodobne primjene određenih lijekova navedene su
u tablici 1 (vidjeti dio 4.5).
TABLICA 1: PRILAGODBE DOZE S OBZIROM NA INTERAKCIJE
PRILAGODBE DOZE
PREPORUČENA DOZA JEDANPUT
NA DAN
Jaki inhibitori CYP3A4
10 mg
Jaki inhibitori OATP
10 mg
_Posebne populacije_
_Starije osobe_
Modeli populacijske farmakokinetike upućuju na to da između osoba
starije i mlađe dobi nema
klinički značajnih farmakokinetičkih razlika. Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika starije dobi.
_Oštećenje bubrežne funkcije_
Ne preporučuje se prilagodba doze u bol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات