Ameluz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Disponibbli minn:

Biofrontera Bioscience GmbH

Kodiċi ATC:

L01XD04

INN (Isem Internazzjonali):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение актинического кератоза лека и средна степен на тежест по лицето и скалпа (Олсен клас 1 и 2; виж раздел 5. 1) и поле cancerization при възрастни. Лечение на повърхностни и/или узелковый базално-клетъчен карцином, подходящи за хирургично лечение поради евентуално лечение на честотата и/или незадоволително козметичен резултат при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
Б. ЛИСТОВКА
■
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMELUZ 78 MG/G ГЕЛ
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ameluz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ameluz
3.
Как да използвате Ameluz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ameluz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMELUZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ameluz съдържа активното вещество
5-аминолевулинова киселина. То се
използва за
ЛЕЧЕНИЕ
на:
•
леко напипващи се до умерено 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
I
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ameluz 78 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам (g) гел съдържа 78 mg
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid ) (под
формата на хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
Един грам гел съдържа 2,4 mg натриев
бензоат (E211), 3 mg соев фосфатидилхолин и
10 mg
пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до жълтеникав гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на актинична кератоза с лека
до умерена тежест (степен по Olsen 1 до 2;
вж. точка 5.1)
и полева канцеризация при възрастни.
Лечение на повърхностен и/или
нодуларен базалноклетъчен карцином,
неподходящ за
хирургично лечение поради възможно
развитие на заболяване, свързано с
лечението, и/или лош
козметичен резултат при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка при възрастни
_За лечение на актинична кератоза (АК)_
_на лицето и скалпа_
трябва да се приложи един курс на
фотодинамична терапия (с естествена
дневна светлина или лампа с червена
или изкуствена
дневна светлина) при единични или
множествени лезии
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti