Ameluz

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2024

Aktivni sastojci:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Dostupno od:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC koda:

L01XD04

INN (International ime):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapijske indikacije:

Лечение актинического кератоза лека и средна степен на тежест по лицето и скалпа (Олсен клас 1 и 2; виж раздел 5. 1) и поле cancerization при възрастни. Лечение на повърхностни и/или узелковый базално-клетъчен карцином, подходящи за хирургично лечение поради евентуално лечение на честотата и/или незадоволително козметичен резултат при възрастни.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-12-13

Uputa o lijeku

                                24
Б. ЛИСТОВКА
■
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMELUZ 78 MG/G ГЕЛ
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ameluz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ameluz
3.
Как да използвате Ameluz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ameluz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMELUZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ameluz съдържа активното вещество
5-аминолевулинова киселина. То се
използва за
ЛЕЧЕНИЕ
на:
•
леко напипващи се до умерено 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
I
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ameluz 78 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам (g) гел съдържа 78 mg
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid ) (под
формата на хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
Един грам гел съдържа 2,4 mg натриев
бензоат (E211), 3 mg соев фосфатидилхолин и
10 mg
пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до жълтеникав гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на актинична кератоза с лека
до умерена тежест (степен по Olsen 1 до 2;
вж. точка 5.1)
и полева канцеризация при възрастни.
Лечение на повърхностен и/или
нодуларен базалноклетъчен карцином,
неподходящ за
хирургично лечение поради възможно
развитие на заболяване, свързано с
лечението, и/или лош
козметичен резултат при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка при възрастни
_За лечение на актинична кератоза (АК)_
_на лицето и скалпа_
трябва да се приложи един курс на
фотодинамична терапия (с естествена
дневна светлина или лампа с червена
или изкуствена
дневна светлина) при единични или
множествени лезии
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-03-2020

Pogledajte povijest dokumenata