Ameluz

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Доступно од:

Biofrontera Bioscience GmbH

АТЦ код:

L01XD04

INN (Међународно име):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапеутске индикације:

Лечение актинического кератоза лека и средна степен на тежест по лицето и скалпа (Олсен клас 1 и 2; виж раздел 5. 1) и поле cancerization при възрастни. Лечение на повърхностни и/или узелковый базално-клетъчен карцином, подходящи за хирургично лечение поради евентуално лечение на честотата и/или незадоволително козметичен резултат при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-12-13

Информативни летак

                                24
Б. ЛИСТОВКА
■
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMELUZ 78 MG/G ГЕЛ
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ameluz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ameluz
3.
Как да използвате Ameluz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ameluz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMELUZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ameluz съдържа активното вещество
5-аминолевулинова киселина. То се
използва за
ЛЕЧЕНИЕ
на:
•
леко напипващи се до умерено 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
I
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ameluz 78 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам (g) гел съдържа 78 mg
5-аминолевулинова киселина (5-aminolaevulinic
acid ) (под
формата на хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
Един грам гел съдържа 2,4 mg натриев
бензоат (E211), 3 mg соев фосфатидилхолин и
10 mg
пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до жълтеникав гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на актинична кератоза с лека
до умерена тежест (степен по Olsen 1 до 2;
вж. точка 5.1)
и полева канцеризация при възрастни.
Лечение на повърхностен и/или
нодуларен базалноклетъчен карцином,
неподходящ за
хирургично лечение поради възможно
развитие на заболяване, свързано с
лечението, и/или лош
козметичен резултат при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка при възрастни
_За лечение на актинична кератоза (АК)_
_на лицето и скалпа_
трябва да се приложи един курс на
фотодинамична терапия (с естествена
дневна светлина или лампа с червена
или изкуствена
дневна светлина) при единични или
множествени лезии
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-03-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-03-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-03-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-03-2024

Погледајте историју докумената