Afinitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

everolimusas

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L01XE10

INN (Isem Internazzjonali):

everolimus

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai vaistai

Żona terapewtika:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerAfinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, HER2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. Neuroendokrininių navikų kasos originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 Klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Inkstų ląstelių carcinomaAfinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo VEGF-tikslinis gydymas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti