Afinitor

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

everolimusas

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01XE10

INN (Международно Name):

everolimus

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerAfinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, HER2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. Neuroendokrininių navikų kasos originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 Klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Inkstų ląstelių carcinomaAfinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo VEGF-tikslinis gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2009-08-02

Листовка

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2018
Листовка Листовка испански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2022
Листовка Листовка чешки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2022
Листовка Листовка датски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2022
Листовка Листовка немски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2022
Листовка Листовка естонски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2022
Листовка Листовка гръцки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2022
Листовка Листовка английски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2018
Листовка Листовка френски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2022
Листовка Листовка италиански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2018
Листовка Листовка латвийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2018
Листовка Листовка унгарски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2022
Листовка Листовка малтийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-12-2018
Листовка Листовка полски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2022
Листовка Листовка португалски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2018
Листовка Листовка румънски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2022
Листовка Листовка словашки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2022
Листовка Листовка словенски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2018
Листовка Листовка фински 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2022
Листовка Листовка шведски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2022
Листовка Листовка норвежки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2022
Листовка Листовка исландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2022
Листовка Листовка хърватски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите