Afinitor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

everolimusas

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01XE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

everolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Antinavikiniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Käyttöaiheet:

Hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerAfinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, HER2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. Neuroendokrininių navikų kasos originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 Klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Inkstų ląstelių carcinomaAfinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo VEGF-tikslinis gydymas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-08-02

Pakkausseloste

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia