Zoledronic acid Teva Generics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2016

Bahan aktif:

zoledronsav-monohidrát

Boleh didapati daripada:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

A biszfoszfonátok

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Tanda-tanda terapeutik:

Kezelés osteoporosisin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid therapyin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott törési. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Generics és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva
Generics-et
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Generics-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Generics-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Generics zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy a szteroid-kezelés okozta csontritkulás és a csontok
Paget-kórjának kezelésére használják
felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén termelését,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Generics 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg zoledronsav (monohidrát formájában) palackonként.
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A zoledronsav alkalmazása előtt a betegeket megfelelően kell
hidrálni. Ez különösen fontos idős
korban és a vízhajtó kezelésben részesülő betegek esetében.
A zoledronsav alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen zoledronsav
5 mg intravénás infúzió, évente egy alkalommal beadva.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a zoledronsav
előnyeinek és potenciális kockázatainak
alapján rendszeres időközönként újra kell értékelni,
különösen 5 éve vagy hosszabb ideje tartó
alkalmazás után.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
A közelmúltban kistraumás csípőtáji törést sz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini