Zoledronic acid Teva Generics

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zoledronsav-monohidrát

Disponible des:

Teva Generics B.V

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

A biszfoszfonátok

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Kezelés osteoporosisin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid therapyin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott törési. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Visszavont

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Generics és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva
Generics-et
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Generics-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Generics-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Generics zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy a szteroid-kezelés okozta csontritkulás és a csontok
Paget-kórjának kezelésére használják
felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén termelését,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Generics 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg zoledronsav (monohidrát formájában) palackonként.
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A zoledronsav alkalmazása előtt a betegeket megfelelően kell
hidrálni. Ez különösen fontos idős
korban és a vízhajtó kezelésben részesülő betegek esetében.
A zoledronsav alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen zoledronsav
5 mg intravénás infúzió, évente egy alkalommal beadva.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a zoledronsav
előnyeinek és potenciális kockázatainak
alapján rendszeres időközönként újra kell értékelni,
különösen 5 éve vagy hosszabb ideje tartó
alkalmazás után.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
A közelmúltban kistraumás csípőtáji törést sz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-08-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte