Zoledronic acid Teva Generics

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zoledronsav-monohidrát

Disponible desde:

Teva Generics B.V

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

A biszfoszfonátok

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Kezelés osteoporosisin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid therapyin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott törési. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Generics és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva
Generics-et
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Generics-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Generics-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Generics zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy a szteroid-kezelés okozta csontritkulás és a csontok
Paget-kórjának kezelésére használják
felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén termelését,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Generics 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg zoledronsav (monohidrát formájában) palackonként.
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A zoledronsav alkalmazása előtt a betegeket megfelelően kell
hidrálni. Ez különösen fontos idős
korban és a vízhajtó kezelésben részesülő betegek esetében.
A zoledronsav alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen zoledronsav
5 mg intravénás infúzió, évente egy alkalommal beadva.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a zoledronsav
előnyeinek és potenciális kockázatainak
alapján rendszeres időközönként újra kell értékelni,
különösen 5 éve vagy hosszabb ideje tartó
alkalmazás után.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
A közelmúltban kistraumás csípőtáji törést sz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-08-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto