Zoledronic acid Teva Generics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledronsav-monohidrát

Pieejams no:

Teva Generics B.V

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

A biszfoszfonátok

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Ārstēšanas norādes:

Kezelés osteoporosisin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid therapyin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott törési. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Generics és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva
Generics-et
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Generics-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Generics-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Generics zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy a szteroid-kezelés okozta csontritkulás és a csontok
Paget-kórjának kezelésére használják
felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén termelését,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Generics 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg zoledronsav (monohidrát formájában) palackonként.
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A zoledronsav alkalmazása előtt a betegeket megfelelően kell
hidrálni. Ez különösen fontos idős
korban és a vízhajtó kezelésben részesülő betegek esetében.
A zoledronsav alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen zoledronsav
5 mg intravénás infúzió, évente egy alkalommal beadva.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a zoledronsav
előnyeinek és potenciális kockázatainak
alapján rendszeres időközönként újra kell értékelni,
különösen 5 éve vagy hosszabb ideje tartó
alkalmazás után.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
A közelmúltban kistraumás csípőtáji törést sz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu