Zalasta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2008

Bahan aktif:

olantsapiini

Boleh didapati daripada:

Krka

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psyykenlääkkeiden

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Olanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-09-27

Risalah maklumat

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZALASTA 2,5 MG TABLETIT
ZALASTA 5 MG TABLETIT
ZALASTA 7,5 MG TABLETIT
ZALASTA 10 MG TABLETIT
ZALASTA 15 MG TABLETIT
ZALASTA 20 MG TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zalasta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zalasta-tabletteja
3.
Miten Zalasta-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zalasta-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZALASTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zalasta sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Zalasta kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä
käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Zalasta-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZALASTA-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ ZALASTA-TABLE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zalasta 2,5 mg tabletit
Zalasta 5 mg tabletit
Zalasta 7,5 mg tabletit
Zalasta 10 mg tabletit
Zalasta 15 mg tabletit
Zalasta 20 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zalasta 2,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Zalasta 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Zalasta 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Zalasta 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Zalasta 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Zalasta 2,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40,4 mg laktoosia.
Zalasta 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80,9 mg laktoosia.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 121,3 mg laktoosia.
Zalasta 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 161,8 mg laktoosia.
Zalasta 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 242,7 mg laktoosia.
Zalasta 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 323,5 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Zalasta 2,5 mg tabletti
3
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä.
Zalasta 5 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”5”.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”7.5”.
Zalasta 10 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”10”.
Zalasta 15 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”15”.
Zalasta 20 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen