Zalasta

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2008

유효 성분:

olantsapiini

제공처:

Krka

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

psyykenlääkkeiden

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Olanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2007-09-27

환자 정보 전단

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZALASTA 2,5 MG TABLETIT
ZALASTA 5 MG TABLETIT
ZALASTA 7,5 MG TABLETIT
ZALASTA 10 MG TABLETIT
ZALASTA 15 MG TABLETIT
ZALASTA 20 MG TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zalasta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zalasta-tabletteja
3.
Miten Zalasta-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zalasta-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZALASTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zalasta sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Zalasta kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä
käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Zalasta-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZALASTA-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ ZALASTA-TABLE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zalasta 2,5 mg tabletit
Zalasta 5 mg tabletit
Zalasta 7,5 mg tabletit
Zalasta 10 mg tabletit
Zalasta 15 mg tabletit
Zalasta 20 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zalasta 2,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Zalasta 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Zalasta 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Zalasta 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Zalasta 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Zalasta 2,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40,4 mg laktoosia.
Zalasta 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80,9 mg laktoosia.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 121,3 mg laktoosia.
Zalasta 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 161,8 mg laktoosia.
Zalasta 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 242,7 mg laktoosia.
Zalasta 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 323,5 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Zalasta 2,5 mg tabletti
3
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä.
Zalasta 5 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”5”.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”7.5”.
Zalasta 10 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”10”.
Zalasta 15 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”15”.
Zalasta 20 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기