Zalasta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-03-2024

Bahan aktif:

olantsapiini

Tersedia dari:

Krka

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Olanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2007-09-27

Selebaran informasi

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZALASTA 2,5 MG TABLETIT
ZALASTA 5 MG TABLETIT
ZALASTA 7,5 MG TABLETIT
ZALASTA 10 MG TABLETIT
ZALASTA 15 MG TABLETIT
ZALASTA 20 MG TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zalasta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zalasta-tabletteja
3.
Miten Zalasta-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zalasta-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZALASTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zalasta sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Zalasta kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä
käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Zalasta-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZALASTA-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ ZALASTA-TABLE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zalasta 2,5 mg tabletit
Zalasta 5 mg tabletit
Zalasta 7,5 mg tabletit
Zalasta 10 mg tabletit
Zalasta 15 mg tabletit
Zalasta 20 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zalasta 2,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Zalasta 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Zalasta 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Zalasta 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Zalasta 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Zalasta 2,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40,4 mg laktoosia.
Zalasta 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80,9 mg laktoosia.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 121,3 mg laktoosia.
Zalasta 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 161,8 mg laktoosia.
Zalasta 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 242,7 mg laktoosia.
Zalasta 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 323,5 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Zalasta 2,5 mg tabletti
3
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä.
Zalasta 5 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”5”.
Zalasta 7,5 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”7.5”.
Zalasta 10 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”10”.
Zalasta 15 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jossa
saattaa olla yksittäisiä keltaisia pisteitä
ja johon on kaiverrettu ”15”.
Zalasta 20 mg tabletit
Pyöreä, hieman kaksoiskupera, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen