Xadago

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2015

Bahan aktif:

safinamidmetansulfonat

Boleh didapati daripada:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (Nama Antarabangsa):

safinamide

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson-läkemedel

Kawasan terapeutik:

Parkinsons sjukdom

Tanda-tanda terapeutik:

Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som tilläggsterapi till en stabil dos av Levodopa (L-dopa) ensamt eller i kombination med andra PD läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-02-23

Risalah maklumat

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter
safinamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xadago är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xadago
3.
Hur du tar Xadago
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xadago ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XADAGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xadago är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
safinamid. Det verkar genom att öka
nivån av en substans som kallas dopamin i hjärnan som medverkar i
rörelsekontrollen och som finns i
mindre mängder i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Xadago används för att behandla
Parkinsons sjukdom hos vuxna.
Hos patienter med medel till sent stadium av sjukdomen och som har
”on” perioder där de kan röra sig
och ”off” perioder där de har svårigheter att röra på sig
används Xadago som tillägg till en stabil dos
av läkemedlet levodopa enbart eller i kombination med andra
läkemedel mot Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XADAGO
TA INTE XADAGO
-
Om du är allergisk mot safinamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
Om du tar något av följande läkemedel:
-
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, isokarboxazid, tranylcypromin (t.ex. för behandling av
Parkinsons sjukdom eller
depression, eller använd fö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 100 mg safinamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 7
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”50” på en sida av
tabletten.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 9
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”100” på en sida
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk
Parkinsons sjukdom som
tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (L-dopa) enbart eller i
kombination med andra läkemedel
mot Parkinsons sjukdom hos patienter i mellan- till sent stadium med
symtomfluktuationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med safinamid bör inledas med en dos om 50 mg per dag.
Denna dagliga dos kan ökas
till 100 mg/dag baserat på individuellt kliniskt behov.
Vid missad dos ska följande dos tas på vanlig tidpunkt nästa dag.
3
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
Erfarenhet av användning hos patienter över 75 år är begränsad.
Nedsatt leverfunktion
Safinamid är kontraindicerat för patienter med allvarlig
nedsättning av leverfunktionen (se avsnitt 4.3).
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsättning av
leverfunktionen. Den lägre dosen på
50 mg/dag rekommenderas för patienter med måttlig nedsättning av
leverfunktionen. Om patientens
tillstånd f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen