Xadago

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2023

Aktiv bestanddel:

safinamidmetansulfonat

Tilgængelig fra:

Zambon SpA

ATC-kode:

N04B

INN (International Name):

safinamide

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutisk område:

Parkinsons sjukdom

Terapeutiske indikationer:

Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som tilläggsterapi till en stabil dos av Levodopa (L-dopa) ensamt eller i kombination med andra PD läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-02-23

Indlægsseddel

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter
safinamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xadago är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xadago
3.
Hur du tar Xadago
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xadago ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XADAGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xadago är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
safinamid. Det verkar genom att öka
nivån av en substans som kallas dopamin i hjärnan som medverkar i
rörelsekontrollen och som finns i
mindre mängder i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Xadago används för att behandla
Parkinsons sjukdom hos vuxna.
Hos patienter med medel till sent stadium av sjukdomen och som har
”on” perioder där de kan röra sig
och ”off” perioder där de har svårigheter att röra på sig
används Xadago som tillägg till en stabil dos
av läkemedlet levodopa enbart eller i kombination med andra
läkemedel mot Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XADAGO
TA INTE XADAGO
-
Om du är allergisk mot safinamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
Om du tar något av följande läkemedel:
-
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, isokarboxazid, tranylcypromin (t.ex. för behandling av
Parkinsons sjukdom eller
depression, eller använd fö
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 100 mg safinamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 7
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”50” på en sida av
tabletten.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 9
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”100” på en sida
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk
Parkinsons sjukdom som
tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (L-dopa) enbart eller i
kombination med andra läkemedel
mot Parkinsons sjukdom hos patienter i mellan- till sent stadium med
symtomfluktuationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med safinamid bör inledas med en dos om 50 mg per dag.
Denna dagliga dos kan ökas
till 100 mg/dag baserat på individuellt kliniskt behov.
Vid missad dos ska följande dos tas på vanlig tidpunkt nästa dag.
3
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
Erfarenhet av användning hos patienter över 75 år är begränsad.
Nedsatt leverfunktion
Safinamid är kontraindicerat för patienter med allvarlig
nedsättning av leverfunktionen (se avsnitt 4.3).
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsättning av
leverfunktionen. Den lägre dosen på
50 mg/dag rekommenderas för patienter med måttlig nedsättning av
leverfunktionen. Om patientens
tillstånd f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik