Xadago

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2023

Principio attivo:

safinamidmetansulfonat

Commercializzato da:

Zambon SpA

Codice ATC:

N04B

INN (Nome Internazionale):

safinamide

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinson-läkemedel

Area terapeutica:

Parkinsons sjukdom

Indicazioni terapeutiche:

Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som tilläggsterapi till en stabil dos av Levodopa (L-dopa) ensamt eller i kombination med andra PD läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2015-02-23

Foglio illustrativo

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter
safinamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xadago är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xadago
3.
Hur du tar Xadago
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xadago ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XADAGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xadago är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
safinamid. Det verkar genom att öka
nivån av en substans som kallas dopamin i hjärnan som medverkar i
rörelsekontrollen och som finns i
mindre mängder i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Xadago används för att behandla
Parkinsons sjukdom hos vuxna.
Hos patienter med medel till sent stadium av sjukdomen och som har
”on” perioder där de kan röra sig
och ”off” perioder där de har svårigheter att röra på sig
används Xadago som tillägg till en stabil dos
av läkemedlet levodopa enbart eller i kombination med andra
läkemedel mot Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XADAGO
TA INTE XADAGO
-
Om du är allergisk mot safinamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
Om du tar något av följande läkemedel:
-
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, isokarboxazid, tranylcypromin (t.ex. för behandling av
Parkinsons sjukdom eller
depression, eller använd fö
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 100 mg safinamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 7
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”50” på en sida av
tabletten.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 9
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”100” på en sida
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk
Parkinsons sjukdom som
tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (L-dopa) enbart eller i
kombination med andra läkemedel
mot Parkinsons sjukdom hos patienter i mellan- till sent stadium med
symtomfluktuationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med safinamid bör inledas med en dos om 50 mg per dag.
Denna dagliga dos kan ökas
till 100 mg/dag baserat på individuellt kliniskt behov.
Vid missad dos ska följande dos tas på vanlig tidpunkt nästa dag.
3
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
Erfarenhet av användning hos patienter över 75 år är begränsad.
Nedsatt leverfunktion
Safinamid är kontraindicerat för patienter med allvarlig
nedsättning av leverfunktionen (se avsnitt 4.3).
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsättning av
leverfunktionen. Den lägre dosen på
50 mg/dag rekommenderas för patienter med måttlig nedsättning av
leverfunktionen. Om patientens
tillstånd f
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti