Wakix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-04-2023

Bahan aktif:

pitolisant

Boleh didapati daripada:

Bioprojet Pharma

Kod ATC:

N07XX11

INN (Nama Antarabangsa):

pitolisant

Kumpulan terapeutik:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Kawasan terapeutik:

narkolepszia

Tanda-tanda terapeutik:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2016-03-31

Risalah maklumat

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
WAKIX 4,5 MG FILMTABLETTA
WAKIX 18 MG FILMTABLETTA
pitolizant
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Wakix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Wakix szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Wakixot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Wakixot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A WAKIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Wakix hatóanyaga a pitolizant. A Wakix kataplexiával társuló
vagy nem társuló narkolepsziás
felnőttek, serdülők és 6 éves vagy annál idősebb gyermekek
kezelésére szolgáló gyógyszer.
A narkolepszia nevű betegség fokozott nappali álmosságot és
gyakran a nem megfelelő helyzetekben
hirtelen kialakuló elalvást (alvási rohamokat) okoz. A kataplexia
hirtel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Wakix 4,5 mg filmtabletta
Wakix 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Wakix 4,5 mg filmtabletta
4,45 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
Wakix 18 mg filmtabletta
17,8 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Wakix 4,5 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 3,7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5” jelzéssel.
Wakix 18 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 7,5 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Wakix alkalmazása felnőtteknél, serdülőknél és 6 éves vagy
annál idősebb gyermekeknél javallott
cataplexiával társuló vagy nem társuló narcolepsia kezelésére
(lásd még 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az alvászavarok kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
_Felnőttek _
A Wakix filmtablettát a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni
a beteg által adott egyedi választól
és a toleranciától függően, feltitrálási séma szerint, nem
túllépve a napi 36 mg-os dózist:
-
1. hét: 9 mg kezdő dózis (két 4,5 mg-os tabletta) naponta.
-
2. hét: a dózis napi 18 mg-ra (egy 18 mg-os tabletta) növelhető
vagy napi 4,5 mg-ra (egy
4,5 mg-os tabletta) csökkenthető.
-
3. hét: a dózis napi 36 mg-ra (két 18 mg-os tabletta) növelhető.
3
A dózis a kezelőorvos értékelése és a terápiás válasz
alapján bármikor 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen