Wakix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pitolisant

Pieejams no:

Bioprojet Pharma

ATĶ kods:

N07XX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pitolisant

Ārstniecības grupa:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Ārstniecības joma:

narkolepszia

Ārstēšanas norādes:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2016-03-31

Lietošanas instrukcija

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
WAKIX 4,5 MG FILMTABLETTA
WAKIX 18 MG FILMTABLETTA
pitolizant
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Wakix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Wakix szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Wakixot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Wakixot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A WAKIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Wakix hatóanyaga a pitolizant. A Wakix kataplexiával társuló
vagy nem társuló narkolepsziás
felnőttek, serdülők és 6 éves vagy annál idősebb gyermekek
kezelésére szolgáló gyógyszer.
A narkolepszia nevű betegség fokozott nappali álmosságot és
gyakran a nem megfelelő helyzetekben
hirtelen kialakuló elalvást (alvási rohamokat) okoz. A kataplexia
hirtel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Wakix 4,5 mg filmtabletta
Wakix 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Wakix 4,5 mg filmtabletta
4,45 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
Wakix 18 mg filmtabletta
17,8 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Wakix 4,5 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 3,7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5” jelzéssel.
Wakix 18 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 7,5 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Wakix alkalmazása felnőtteknél, serdülőknél és 6 éves vagy
annál idősebb gyermekeknél javallott
cataplexiával társuló vagy nem társuló narcolepsia kezelésére
(lásd még 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az alvászavarok kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
_Felnőttek _
A Wakix filmtablettát a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni
a beteg által adott egyedi választól
és a toleranciától függően, feltitrálási séma szerint, nem
túllépve a napi 36 mg-os dózist:
-
1. hét: 9 mg kezdő dózis (két 4,5 mg-os tabletta) naponta.
-
2. hét: a dózis napi 18 mg-ra (egy 18 mg-os tabletta) növelhető
vagy napi 4,5 mg-ra (egy
4,5 mg-os tabletta) csökkenthető.
-
3. hét: a dózis napi 36 mg-ra (két 18 mg-os tabletta) növelhető.
3
A dózis a kezelőorvos értékelése és a terápiás válasz
alapján bármikor 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi