Vosevi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-11-2021

Bahan aktif:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05A

INN (Nama Antarabangsa):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

Hepatitas C, lėtinis

Tanda-tanda terapeutik:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (žr. skirsnius 4. 2, 4. 4 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2017-07-26

Risalah maklumat

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sofosbuviras, velpatasviras, voksilapreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vosevi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vosevi
3.
Kaip vartoti Vosevi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vosevi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEIGU VOSEVI BUVO SKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD
VISA INFORMACIJA ŠIAME LAPELYJE
TAIKOMA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“ SKAITYKITE
„JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA VOSEVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vosevi yra vaistas, kurio vienos tabletės sudėtyje yra veikliųjų
medžiagų sofosbuviro, velpatasviro ir
voksilapreviro. Jis yra skirtas 12 metų ir vyresniems bei
sveriantiems ne mažiau nei 30 kg pacientams
gydyti nuo lėtinės (ilgalaikės) virusinės kepenų infekcijos,
vadinamos hepatitu C.
Šio vaisto sudėtyje esančios veikliosios medžiagos veikdamos kartu
blokuoja tris skirtingus baltymus,
kurie reikalingi, kad hepatito C virusas augtų ir atsikurtų, ir tai
pašalina infekciją iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VOSEVI
VOSEVI VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
sofosbuvirui, velpatasvirui, voksilapravirui arba bet kuriai
pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių punktų,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro, 100
mg velpatasviro ir 100 mg
voksilapreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg sofosbuviro, 50 mg
velpatasviro ir 50 mg
voksilapreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, kapsulės formos, 10 mm x 20 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „3“.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, ovalo formos, 8 mm x 15 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „SVV“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vosevi skirtas 12 metų ir vyresniems bei ne mažiau nei 30 kg
sveriantiems pacientams lėtinio
hepatito C viruso (HCV) infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vosevi pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas, turintis
HCV infekcija sergančių pacientų
gydymo patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama Vosevi dozė 12 metų ir vyresniems bei ne mažiau nei
30 kg sveriantiems
pacientams yra viena 400 mg/100 mg/100 mg tabletė arba dvi 200 mg/50
mg/50 mg tabletės. Ji
vartojama per burną, kartą per parą su maistu (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama gydymo trukmė, taikoma visiems HCV genotipams,

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen