Vosevi

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05A

Designación común internacional (DCI):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

Hepatitas C, lėtinis

indicaciones terapéuticas:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (žr. skirsnius 4. 2, 4. 4 ir 5.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-07-26

Información para el usuario

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sofosbuviras, velpatasviras, voksilapreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vosevi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vosevi
3.
Kaip vartoti Vosevi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vosevi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEIGU VOSEVI BUVO SKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD
VISA INFORMACIJA ŠIAME LAPELYJE
TAIKOMA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“ SKAITYKITE
„JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA VOSEVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vosevi yra vaistas, kurio vienos tabletės sudėtyje yra veikliųjų
medžiagų sofosbuviro, velpatasviro ir
voksilapreviro. Jis yra skirtas 12 metų ir vyresniems bei
sveriantiems ne mažiau nei 30 kg pacientams
gydyti nuo lėtinės (ilgalaikės) virusinės kepenų infekcijos,
vadinamos hepatitu C.
Šio vaisto sudėtyje esančios veikliosios medžiagos veikdamos kartu
blokuoja tris skirtingus baltymus,
kurie reikalingi, kad hepatito C virusas augtų ir atsikurtų, ir tai
pašalina infekciją iš organizmo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VOSEVI
VOSEVI VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
sofosbuvirui, velpatasvirui, voksilapravirui arba bet kuriai
pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių punktų,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro, 100
mg velpatasviro ir 100 mg
voksilapreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 111 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg sofosbuviro, 50 mg
velpatasviro ir 50 mg
voksilapreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, kapsulės formos, 10 mm x 20 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „3“.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, ovalo formos, 8 mm x 15 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „SVV“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vosevi skirtas 12 metų ir vyresniems bei ne mažiau nei 30 kg
sveriantiems pacientams lėtinio
hepatito C viruso (HCV) infekcijai gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vosevi pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas, turintis
HCV infekcija sergančių pacientų
gydymo patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama Vosevi dozė 12 metų ir vyresniems bei ne mažiau nei
30 kg sveriantiems
pacientams yra viena 400 mg/100 mg/100 mg tabletė arba dvi 200 mg/50
mg/50 mg tabletės. Ji
vartojama per burną, kartą per parą su maistu (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama gydymo trukmė, taikoma visiems HCV genotipams,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos