Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2017

Bahan aktif:

вориконазол

Boleh didapati daripada:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Kod ATC:

J02AC03

INN (Nama Antarabangsa):

voriconazole

Kumpulan terapeutik:

Антимикотици за системна употреба

Kawasan terapeutik:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Tanda-tanda terapeutik:

Вориконазол е по-широка гама, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст 2 и повече години, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение candidaemia на пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вориконазол трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции. Профилактика на инвазивни гъбични инфекции в групата с висок риск аллогенной трансплантация на кръвотворните стволови клетки (ТГСК)получателите.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-05-27

Risalah maklumat

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВОРИКОНАЗОЛ HIKMA 200 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
bориконазол (
_voriconazole_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Вориконазол Hikma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вориконазол Hikma
3.
Как да приемате Вориконазол Hikma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Вориконазол Hikma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ВОРИКОНАЗОЛ HIKMA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вориконазол Hikma 200 mg прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg вориконазол (
_voriconazole_
).
След разтваряне всеки ml съдържа 10 mg
вориконазол. Веднъж разтворен, преди
приложение задължително допълнително
се разрежда.
Помощно вещество с известно действие:
Bсеки фракон съдържа 217,6 mg натрий
Всеки флакон съдържа 3 200 mg
циклодекстрин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса.
pH на приготвения разтвор е от 4,0 до 7,0.
Осмолалитет: 500± 50 mOsm/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вориконазол е широкоспектърен
триазолов антимикотичен агент и е
показан при възрастни и
деца на възраст 2 години и повече за:
•
Лечение на инвазивна аспергилоза.
•
Лечение на кандидемия при пациенти
без неутропения.
•
Лечение на флуконазол-резистентни
сериозни инвазивни
_Candida _
инфекции (включително
_C. _
_krusei_
).
•
Лечение на сериозни гъбични инфекции,
причинени от
_Scedosporium _
spp. и
_Fusarium _
spp.
Вориконазол 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini