Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2023

Principio attivo:

вориконазол

Commercializzato da:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Codice ATC:

J02AC03

INN (Nome Internazionale):

voriconazole

Gruppo terapeutico:

Антимикотици за системна употреба

Area terapeutica:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indicazioni terapeutiche:

Вориконазол е по-широка гама, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст 2 и повече години, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение candidaemia на пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вориконазол трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции. Профилактика на инвазивни гъбични инфекции в групата с висок риск аллогенной трансплантация на кръвотворните стволови клетки (ТГСК)получателите.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВОРИКОНАЗОЛ HIKMA 200 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
bориконазол (
_voriconazole_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Вориконазол Hikma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вориконазол Hikma
3.
Как да приемате Вориконазол Hikma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Вориконазол Hikma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ВОРИКОНАЗОЛ HIKMA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вориконазол Hikma 200 mg прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg вориконазол (
_voriconazole_
).
След разтваряне всеки ml съдържа 10 mg
вориконазол. Веднъж разтворен, преди
приложение задължително допълнително
се разрежда.
Помощно вещество с известно действие:
Bсеки фракон съдържа 217,6 mg натрий
Всеки флакон съдържа 3 200 mg
циклодекстрин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса.
pH на приготвения разтвор е от 4,0 до 7,0.
Осмолалитет: 500± 50 mOsm/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вориконазол е широкоспектърен
триазолов антимикотичен агент и е
показан при възрастни и
деца на възраст 2 години и повече за:
•
Лечение на инвазивна аспергилоза.
•
Лечение на кандидемия при пациенти
без неутропения.
•
Лечение на флуконазол-резистентни
сериозни инвазивни
_Candida _
инфекции (включително
_C. _
_krusei_
).
•
Лечение на сериозни гъбични инфекции,
причинени от
_Scedosporium _
spp. и
_Fusarium _
spp.
Вориконазол 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto