Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

вориконазол

Dostępny od:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Антимикотици за системна употреба

Dziedzina terapeutyczna:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Wskazania:

Вориконазол е по-широка гама, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст 2 и повече години, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение candidaemia на пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вориконазол трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции. Профилактика на инвазивни гъбични инфекции в групата с висок риск аллогенной трансплантация на кръвотворните стволови клетки (ТГСК)получателите.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВОРИКОНАЗОЛ HIKMA 200 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
bориконазол (
_voriconazole_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Вориконазол Hikma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вориконазол Hikma
3.
Как да приемате Вориконазол Hikma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Вориконазол Hikma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ВОРИКОНАЗОЛ HIKMA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вориконазол Hikma 200 mg прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg вориконазол (
_voriconazole_
).
След разтваряне всеки ml съдържа 10 mg
вориконазол. Веднъж разтворен, преди
приложение задължително допълнително
се разрежда.
Помощно вещество с известно действие:
Bсеки фракон съдържа 217,6 mg натрий
Всеки флакон съдържа 3 200 mg
циклодекстрин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса.
pH на приготвения разтвор е от 4,0 до 7,0.
Осмолалитет: 500± 50 mOsm/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вориконазол е широкоспектърен
триазолов антимикотичен агент и е
показан при възрастни и
деца на възраст 2 години и повече за:
•
Лечение на инвазивна аспергилоза.
•
Лечение на кандидемия при пациенти
без неутропения.
•
Лечение на флуконазол-резистентни
сериозни инвазивни
_Candida _
инфекции (включително
_C. _
_krusei_
).
•
Лечение на сериозни гъбични инфекции,
причинени от
_Scedosporium _
spp. и
_Fusarium _
spp.
Вориконазол 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem