Visudyne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2016

Bahan aktif:

verteporfin

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (Nama Antarabangsa):

verteporfin

Kumpulan terapeutik:

Oftalmologické látky

Kawasan terapeutik:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Tanda-tanda terapeutik:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2000-07-27

Risalah maklumat

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen