Visudyne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

verteporfin

Pieejams no:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

S01LA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

verteporfin

Ārstniecības grupa:

Oftalmologické látky

Ārstniecības joma:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Ārstēšanas norādes:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Produktu pārskats:

Revision: 35

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi