Visudyne

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

verteporfin

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

S01LA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

verteporfin

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmologické látky

Gydymo sritis:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapinės indikacijos:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Produkto santrauka:

Revision: 35

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2000-07-27

Pakuotės lapelis

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-09-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją