Vimpat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-03-2024

Bahan aktif:

lakosamid

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX18

INN (Nama Antarabangsa):

lacosamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsi

Tanda-tanda terapeutik:

Vimpat indikeras som monoterapi och kompletterande terapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2008-08-29

Risalah maklumat

                                129
B. BIPACKSEDEL
130
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIMPAT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vimpat är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vimpat
3.
Hur du tar Vimpat
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vimpat ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIMPAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIMPAT ÄR
Vimpat innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”antiepileptika”.
Dessa läkemedel används för att behandla epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD VIMPAT ANVÄNDS FÖR
•
Vimpat används:

som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär generalisering. I
denna form av epilepsi påverkar anfallen till att börja med endast
den ena hjärnhalvan.
Därefter kan de dock spridas till större områden i båda
hjärnhalvorna.

tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, ungdomar och
barn från 4 års
ålder för att behandla primärt generaliserade tonisk-kloniska
anfall (större anfall,
inklusive medvetsl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg lakosamid.
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lakosamid.
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lakosamid.
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lakosamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa-aktiga, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek
på 10,4 mm x 4,9 mm, präglade
med ’SP’ på ena sidan och ’50’ på den andra.
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Mörkgula, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek
på 13,2 mm x 6,1 mm, präglade
med ’SP’ på ena sidan och ’100’ på den andra.
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Laxrosa, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek på
15,1 mm x 7,0 mm, präglade med
’SP’ på ena sidan och ’150’ på den andra.
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
Blå, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek på
16,6 mm x 7,8 mm, präglade med ’SP’
på ena sidan och ’200’ på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vimpat är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
barn från 2 års ålder, ungdomar och vuxna med epilepsi.
3
Vimpat är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos barn
från 2 års ålder, ungdomar
och vuxna med epilepsi
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos barn från 4
års ålder, ungdomar och vuxna
med idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen