Vimpat

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lakosamid

Disponible desde:

UCB Pharma SA

Código ATC:

N03AX18

Designación común internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Epilepsi

indicaciones terapéuticas:

Vimpat indikeras som monoterapi och kompletterande terapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-08-29

Información para el usuario

                                129
B. BIPACKSEDEL
130
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIMPAT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIMPAT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vimpat är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vimpat
3.
Hur du tar Vimpat
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vimpat ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIMPAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIMPAT ÄR
Vimpat innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”antiepileptika”.
Dessa läkemedel används för att behandla epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD VIMPAT ANVÄNDS FÖR
•
Vimpat används:

som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär generalisering. I
denna form av epilepsi påverkar anfallen till att börja med endast
den ena hjärnhalvan.
Därefter kan de dock spridas till större områden i båda
hjärnhalvorna.

tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, ungdomar och
barn från 4 års
ålder för att behandla primärt generaliserade tonisk-kloniska
anfall (större anfall,
inklusive medvetsl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg lakosamid.
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lakosamid.
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lakosamid.
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lakosamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vimpat 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa-aktiga, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek
på 10,4 mm x 4,9 mm, präglade
med ’SP’ på ena sidan och ’50’ på den andra.
Vimpat 100 mg filmdragerade tabletter
Mörkgula, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek
på 13,2 mm x 6,1 mm, präglade
med ’SP’ på ena sidan och ’100’ på den andra.
Vimpat 150 mg filmdragerade tabletter
Laxrosa, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek på
15,1 mm x 7,0 mm, präglade med
’SP’ på ena sidan och ’150’ på den andra.
Vimpat 200 mg filmdragerade tabletter
Blå, ovala filmdragerade tabletter med en ungefärlig storlek på
16,6 mm x 7,8 mm, präglade med ’SP’
på ena sidan och ’200’ på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vimpat är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
barn från 2 års ålder, ungdomar och vuxna med epilepsi.
3
Vimpat är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos barn
från 2 års ålder, ungdomar
och vuxna med epilepsi
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos barn från 4
års ålder, ungdomar och vuxna
med idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos