Victoza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2021

Bahan aktif:

liraglutidas

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ02

INN (Nama Antarabangsa):

liraglutide

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Victoza fluorouracilu gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų ir daugiau su nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir exerciseas monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar contraindicationsin, be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-06-30

Risalah maklumat

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTOZA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas (
_liraglutidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victoza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victoza
3.
Kaip vartoti Victoza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victoza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTOZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Victoza sudėtyje yra veikliosios medžiagos liragliutido. Ji padeda
organizmui sumažinti cukraus kiekį
Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis. Ji taip pat
sulėtina maisto pašalinimą iš skrandžio
ir gali padėti išvengti širdies ligų.
Victoza vartojamas vienas pats, jei cukraus kiekio kraujyje nepavyksta
tinkamai kontroliuoti vien tik
dietos bei fizinio aktyvumo pagalba, ir Jūs negalite vartoti
metformino (kito vaisto nuo diabeto).
Victoza vartojamas su kitais vaistiniais preparatais nuo diabeto, kai
gydant vien pastaraisiais,
gliukozės kiekio kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti
šie vaistiniai preparatai:
•
geriamieji vaistai nuo diabeto (metforminas, pioglitazonas,
sulfonilkarbamidas, natrio gliukozės
2 nešiklio inhibitorius (SGLT2i) ) ir (arba) insulinas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTOZA
VICTOZA VARTOTI DRAUDŽIAMA
–
jeigu yra alergija liragliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (žr. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victoza 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje esančiuose trijuose ml yra
18 mg liragliutido (
_liraglutidum)_
.
* žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. k. GLP-1)
analogas, gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victoza skirtas gydyti suaugusiesiems, paaugliams ir 10-ies metų bei
vyresniems vaikams kai 2 tipo
cukrinio diabeto kontrolei nepakanka dietos ir fizinio aktyvumo:
•
kaip monoterapija kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų.
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei bei
širdies ir kraujagyslių sistemos
reiškinius bei tirtas populiacijas pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė liragliutido dozė yra 0,6 mg per parą, kad virškinimo
trakte būtų geriau toleruojama. Praėjus
ne mažiau kaip vienai savaitei dozę reikia didinti iki 1,2 mg. Kai
kuriems pacientams turėtų būti
naudinga dozę didinti nuo 1,2 mg iki 1,8 mg ir atsižvelgus į
klinikinį atsaką, praėjus ne mažiau kaip
vienai savaitei dozę galima didinti iki 1,8 mg, kad geriau būtų
kontroliuojamas gliukozės kiekis
kraujyje. Didesnės nei 1,8 mg dozės per parą vartoti
nerekomenduojama.
Hipoglikemijos rizikos sumažinimui, gydymą sulfonilkarbamidu arba
insulinu papildžius Victoza, gali
reikėti sumažinti sulfonilkarbamido arba insulino dozę (žr. 4.4
skyrių). Gydymą derinyje su
sulfonilkarbamidu arba tiazolidinedionu galima skirti tik
suaugusies
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen