Victoza

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

liraglutidas

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

Designación común internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Victoza fluorouracilu gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų ir daugiau su nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir exerciseas monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar contraindicationsin, be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-06-30

Información para el usuario

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTOZA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas (
_liraglutidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victoza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victoza
3.
Kaip vartoti Victoza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victoza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTOZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Victoza sudėtyje yra veikliosios medžiagos liragliutido. Ji padeda
organizmui sumažinti cukraus kiekį
Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis. Ji taip pat
sulėtina maisto pašalinimą iš skrandžio
ir gali padėti išvengti širdies ligų.
Victoza vartojamas vienas pats, jei cukraus kiekio kraujyje nepavyksta
tinkamai kontroliuoti vien tik
dietos bei fizinio aktyvumo pagalba, ir Jūs negalite vartoti
metformino (kito vaisto nuo diabeto).
Victoza vartojamas su kitais vaistiniais preparatais nuo diabeto, kai
gydant vien pastaraisiais,
gliukozės kiekio kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti
šie vaistiniai preparatai:
•
geriamieji vaistai nuo diabeto (metforminas, pioglitazonas,
sulfonilkarbamidas, natrio gliukozės
2 nešiklio inhibitorius (SGLT2i) ) ir (arba) insulinas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTOZA
VICTOZA VARTOTI DRAUDŽIAMA
–
jeigu yra alergija liragliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (žr. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victoza 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje esančiuose trijuose ml yra
18 mg liragliutido (
_liraglutidum)_
.
* žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. k. GLP-1)
analogas, gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victoza skirtas gydyti suaugusiesiems, paaugliams ir 10-ies metų bei
vyresniems vaikams kai 2 tipo
cukrinio diabeto kontrolei nepakanka dietos ir fizinio aktyvumo:
•
kaip monoterapija kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų.
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei bei
širdies ir kraujagyslių sistemos
reiškinius bei tirtas populiacijas pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė liragliutido dozė yra 0,6 mg per parą, kad virškinimo
trakte būtų geriau toleruojama. Praėjus
ne mažiau kaip vienai savaitei dozę reikia didinti iki 1,2 mg. Kai
kuriems pacientams turėtų būti
naudinga dozę didinti nuo 1,2 mg iki 1,8 mg ir atsižvelgus į
klinikinį atsaką, praėjus ne mažiau kaip
vienai savaitei dozę galima didinti iki 1,8 mg, kad geriau būtų
kontroliuojamas gliukozės kiekis
kraujyje. Didesnės nei 1,8 mg dozės per parą vartoti
nerekomenduojama.
Hipoglikemijos rizikos sumažinimui, gydymą sulfonilkarbamidu arba
insulinu papildžius Victoza, gali
reikėti sumažinti sulfonilkarbamido arba insulino dozę (žr. 4.4
skyrių). Gydymą derinyje su
sulfonilkarbamidu arba tiazolidinedionu galima skirti tik
suaugusies
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos