Victoza

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

liraglutidas

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ02

INN (Mezinárodní Name):

liraglutide

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikace:

Victoza fluorouracilu gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų ir daugiau su nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir exerciseas monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar contraindicationsin, be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2009-06-30

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTOZA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas (
_liraglutidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victoza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victoza
3.
Kaip vartoti Victoza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victoza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTOZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Victoza sudėtyje yra veikliosios medžiagos liragliutido. Ji padeda
organizmui sumažinti cukraus kiekį
Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis. Ji taip pat
sulėtina maisto pašalinimą iš skrandžio
ir gali padėti išvengti širdies ligų.
Victoza vartojamas vienas pats, jei cukraus kiekio kraujyje nepavyksta
tinkamai kontroliuoti vien tik
dietos bei fizinio aktyvumo pagalba, ir Jūs negalite vartoti
metformino (kito vaisto nuo diabeto).
Victoza vartojamas su kitais vaistiniais preparatais nuo diabeto, kai
gydant vien pastaraisiais,
gliukozės kiekio kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti
šie vaistiniai preparatai:
•
geriamieji vaistai nuo diabeto (metforminas, pioglitazonas,
sulfonilkarbamidas, natrio gliukozės
2 nešiklio inhibitorius (SGLT2i) ) ir (arba) insulinas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTOZA
VICTOZA VARTOTI DRAUDŽIAMA
–
jeigu yra alergija liragliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (žr. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victoza 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje esančiuose trijuose ml yra
18 mg liragliutido (
_liraglutidum)_
.
* žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. k. GLP-1)
analogas, gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victoza skirtas gydyti suaugusiesiems, paaugliams ir 10-ies metų bei
vyresniems vaikams kai 2 tipo
cukrinio diabeto kontrolei nepakanka dietos ir fizinio aktyvumo:
•
kaip monoterapija kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų.
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei bei
širdies ir kraujagyslių sistemos
reiškinius bei tirtas populiacijas pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė liragliutido dozė yra 0,6 mg per parą, kad virškinimo
trakte būtų geriau toleruojama. Praėjus
ne mažiau kaip vienai savaitei dozę reikia didinti iki 1,2 mg. Kai
kuriems pacientams turėtų būti
naudinga dozę didinti nuo 1,2 mg iki 1,8 mg ir atsižvelgus į
klinikinį atsaką, praėjus ne mažiau kaip
vienai savaitei dozę galima didinti iki 1,8 mg, kad geriau būtų
kontroliuojamas gliukozės kiekis
kraujyje. Didesnės nei 1,8 mg dozės per parą vartoti
nerekomenduojama.
Hipoglikemijos rizikos sumažinimui, gydymą sulfonilkarbamidu arba
insulinu papildžius Victoza, gali
reikėti sumažinti sulfonilkarbamido arba insulino dozę (žr. 4.4
skyrių). Gydymą derinyje su
sulfonilkarbamidu arba tiazolidinedionu galima skirti tik
suaugusies
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů